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Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres

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Parent facilities 0

Genetic Advices 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Common variable immunodeficiency
Hereditary retinoblastoma
Familial ovarian cancer
Full NF2-related schwannomatosis
Noonan syndrome
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Inherited cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Li-Fraumeni syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Silver-Russell syndrome
Ataxia-telangiectasia
Xeroderma pigmentosum

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Ataxia-Teleangiectasia
Li-Fraumeni-Syndrom
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Ovarialkrebs, familiärer
Costello-Syndrom
Xeroderma pigmentosum
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Silver-Russell-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Noonan-Syndrom
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom

Care facilities 4

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 88807150
Website
Email

Ansprechpartner für aplastische Syndrome
Ansprechpartner für BCR-ABL-negative myeloproliferative Neoplasien (MPN)
Ansprechpartner für systemische Mastozytose
Spezialambulanz für Amyloidose und multiples Myelom
Ansprechpartner für chronische myeloische Leukämie
Ansprechpartner für kutane Mastozytose

Leukämie, chronische eosinophile
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Leukämie, chronische myeloische
Essentielle Thrombozythämie
Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
Mastzell-Leukämie
Mastozytose
Aplastische Anämie, idiopathische
Myelodysplastische Syndrome
Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Mastzell-Leukämie, agressive
Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
Mastzellleukämie, klassische
Dyskeratosis congenita

3

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8035324
Website
Email

Allgemeiner Ansprechpartner
Ansprechpartnerin zur Vermittlung an weitere Fachärzte der Versorgungseinrichtung

Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
Cholangitis, primär biliäre
Polyposis, adenomatöse familiäre
Porphyrie, erythropoetische kongenitale
Cholangiokarzinom
Wilson-Krankheit
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
VIPom
Pankreatitis, chronische hereditäre
Primäre sklerosierende Cholangitis
Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
Porphyrie
Budd-Chiari-Syndrom
Peutz-Jeghers-Syndrom

1

10.838039730688477 48.38463374580063 Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Website
Email

0821 4002994
Website
Email

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter

Fanconi-Anämie
Noonan-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Neoplasie, endokrine multiple
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Diamond-Blackfan-Anämie
Li-Fraumeni-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1

6.9889622926712045 51.43522989775455 Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)

Hufelandstr. 55
45147 Essen

0201 7237257
Website
Email

Spezialsprechstunde für Anämie, Leukopenie, Immundefekte
Spezialsprechstunde für Faconi-Änämie / Tumorprädispositionssprechstunde
Pädiatrische Hämostaseologie
Spezialsprechstunde Hämostaseologie
Spezialsprechstunde für Hämoglobinopathien
Pädiatrische Hämoglobinopathien

Sichelzellanämie
Alpha-Thalassämie
Amyloidose
Aplastische Anämie, seltene
Von-Willebrand-Syndrom
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Hämoglobinopathie
Kälteagglutininkrankheit
Beta-Thalassämie

1

Supportgroups 0

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